Skip to main content
Anasayfa

Ders Detayı

Ders Tanımı

DersKoduYarıyılT+U SaatKrediAKTS
PREKLİNİK İN VİTRO VE İN VİVO UYGULAMALARECF3220362Bahar Dönemi2+022
Ders Programı
Ön Koşul Dersleri
Önerilen Seçmeli Dersler
Dersin DiliTürkçe
Dersin SeviyesiLisans
Dersin TürüPrograma Bağlı Seçmeli
Dersin KoordinatörüDr.Öğr.Üye. ZÜBEYİR ELMAZOĞLU
Dersi Verenler
Dersin Yardımcıları
Dersin AmacıBu dersin amacı, ilaç keşif aşamalarını değerlendirmek, temel ilkeleri, regülasyonlarını analiz etmek, ilaç toksisitesi, etkinlik ve güvenlik analizleri için gerekli in vitro ve in vivo hastalık modelleme tekniklerini öğrenmek ve anlamaktır.
Dersin İçeriğiBu ders; Giriş: İlaç keşfi ve geliştirmesi (klinik öncesi ve klinik deneyler),Preklinik in vitro çalışmaların temelleri,Hücre kültürü teknikleri,In vitro hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar),In vitro hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar),İlaç toksisite analizi için in vitro teknikler,Genel bakış ve tartışma ,Ara Sınav,Preklinik in vivo çalışmaların temelleri,Hayvan hakları, 12R kuralı ve düzenlemeleri,Optimal hayvan modeli seçimi ve modelleme teknikleri için temel ilkeler,In vivo hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar),In vivo hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar), İlaç toksisite analizi için in vivo modeller,Tartışma,Genel Sınav; konularını içermektedir.
Dersin Öğrenme KazanımlarıÖğretim YöntemleriÖlçme Yöntemleri
1. İlaç keşfinin temellerini ve düzenlemelerini tanımlar.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
2. İlaç veya yeni bir terapötik ajanın biyolojik aktivitesini değerlendirme tekniklerini açıklar.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
3. İn vitro ve in vivo hastalık modelleme teknikleri için optimal metodolojileri ve uygulamalarını açıklar.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
4. Yeni bir ilaç adayının farmakokinetik ve farmakodinamik profilini değerlendirmek için bir preklinik çalışmanın nasıl tasarlanacağını yönetir.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
Öğretim Yöntemleri:Anlatım Yöntemi: Anlatım Yöntemi
Ölçme Yöntemleri:1: Çoktan Seçmeli Sınav, Yazılı Sınav: Yazılı Sınav

Ders Akışı

SıraKonularÖn Hazırlık
1Giriş: İlaç keşfi ve geliştirmesi (klinik öncesi ve klinik deneyler)
2Preklinik in vitro çalışmaların temelleri
3Hücre kültürü teknikleri
4In vitro hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar)
5In vitro hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar)
6İlaç toksisite analizi için in vitro teknikler
7Genel bakış ve tartışma
8Ara Sınav
9Preklinik in vivo çalışmaların temelleri
10Hayvan hakları, 12R kuralı ve düzenlemeleri
11Optimal hayvan modeli seçimi ve modelleme teknikleri için temel ilkeler
12In vivo hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar)
13In vivo hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar)
14 İlaç toksisite analizi için in vivo modeller
15Tartışma
16Genel Sınav
Kaynak
1. Sobti, R. C. (Ed.). (2021). Advances in Animal Experimentation and Modeling: Understanding Life Phenomena. Academic Press. 2. Conn, P. M. (Ed.). (2017). Animal models for the study of human disease. Academic Press. 3. Jensen, C., & Teng, Y. (2020). Is it time to start transitioning from 2D to 3D cell culture?. Frontiers in molecular biosciences, 7, 33. 4. Freshney, R. I. (2006). Basic principles of cell culture. Culture of cells for tissue engineering, 3-22.

Dersin Program Yeterliliklerine Katkısı

Dersin Program Yeterliliklerine Katkısı
NoProgram Yeterliliği Katkı Düzeyi
12345
1
1. Eczacılık mesleğinin tarihi gelişimini bilir. Mesleki gelişim ve yaşam boyu öğrenme ilkesi doğrultusunda, güncel bilgi, iletişim ve sosyal becerileri mesleğini gerçekleştirdiği çalışma alanlarında uygular.
2
2. Temel fen, tıp ve sağlık bilimlerinin kavram ve uygulamalarını, eczacılık mesleği ile ilgili uygulamalar ile birleştirerek eczacılık alanında etkili bir şekilde kullanır
3
3. Meslek etiğini bilir. Eczacılık lisans programını tamamlayarak elde ettiği bilgi ve becerileri, eczacılık mesleğinin tüm alanlarında ilgili yasa, yönetmelik, mevzuat, mesleki temel değerler ve etik kurallar çerçevesinde uygular.
X
4
4. Eczacılık alanındaki bilimsel kaynakları, yasal düzenlemeleri ve ilgili bilgi teknolojilerini kullanarak, ulusal ve uluslararası gelişmeleri araştırır, doğruluk, güvenilirlik ve geçerliliği açısından değerlendirir ve uygular.
X
5
5. Güncel, bilimsel ve kanıta dayalı bilgi kaynaklarını kullanarak hasta ve yakınlarına, meslektaşlarına, diğer sağlık personeline, kurumlardaki ilgili birim/komitelere ve topluma eczacılık alanında eğitim, bilgilendirme ve danışmanlık hizmeti sunar.
6
6. Eczacılık meslek bilgilerini, farklı disiplinlerden gelen bilgilerle bütünleştirip geliştirir ve toplumun sağlık düzeyinin ve yaşam kalitesinin yükseltilmesi için ilgili resmi sağlık otoriteleri, sağlık alanındaki diğer meslek grupları, meslek örgütleri, ilaç endüstrisi ve diğer paydaşlar ile birlikte çalışır.
7
7. Eczacılık mesleğinin icrasında hastalar ve meslektaşları ile iletişim kurabilecek, eczacılıkla ilgili yenilikleri takip edebilecek düzeyde yabancı dil bilgisine sahiptir.
8
8. Yeni ilaç moleküllerinin tasarımı ve geliştirilmesinde, doğal, sentetik ve biyolojik kaynaklı ilaç etkin maddelerinin kimyasal yapıları, sentezleri, etki mekanizmaları, yapı-etki ilişkileri, kullanılışları ve metabolizmaları konularında bilgi ve uygulama becerisine sahiptir.
X
9
9. Bilimsel kaynakları, farmakopeleri ve valide edilmiş yöntemleri kullanarak, sentetik ve doğal kaynaklı ilaçlar ve biyolojik materyallerde fiziksel, kimyasal, toksikolojik, biyolojik, mikroskobik, mikrobiyolojik, moleküler ve elemental analizleri yapabilecek, değerlendirebilecek yeterli bilgiye sahiptir.
10
10. Biyolojik sistemlerin anatomisi, immünolojisi, fizyolojisi, fizyopatolojisi ve biyokimyası hakkında bilgi sahibidir. İnsan sağlığını etkileyen hastalıklar ve tedavileri hakkındaki temel kavramları bilir. Klinik eczacılık, farmakoterapi ve fitoterapinin esaslarını öğrenerek, akılcı ilaç kullanımı çerçevesinde hasta odaklı farmasötik bakım hizmetini, eczacılık hizmetlerinin sunulduğu ilgili alanlarda diğer sağlık personeli ile birlikte sağlar.
11
11. Doğal ve sentetik kaynaklı ilaç ve ürünlerin, biyoteknoloji ve kök hücre kökenli biyolojik tıbbi ürünlerin, ileri tedavi tıbbi ürünlerinin ve kozmetik/kozmesötiklerin formülasyonları, üretimleri, stabiliteleri, kalite güvencesi, ruhsatlandırılma ve patent çalışmaları ile diğer yasal düzenlemeler ve dağıtımları hakkında bilgi ve uygulama becerisine sahiptir. Majistral ilaçların hazırlanması ve mevzuatı ile ilgili yeterli bilgiye sahiptir.
12
12. İlaçların biyofarmasötik ve farmakokinetik özellikleri, farmakodinamik ve toksikolojik etkilerini bilir. İlaç geçimsizlikleri, ilaç-ilaç ve besin-ilaç etkileşimleri, istenmeyen ilaç reaksiyonlarının izlenmesi, önlenmesi ve farmakovijilans konularında bilgi sahibidir.
X
13
13. Sağlık politikaları ve sağlık ekonomisi, tıbbi cihazların özellikleri, kullanım alanları, üretimleri, kalite güvencesi, mevzuatı ve yasal düzenlemeleri, ilaç/tıbbi cihaz geri ödemesi, eczane yönetimi konularında bilgi sahibidir
14
14. Doğal, sentetik ve biyolojik kaynaklı ilaç ve diğer kimyasal maddelerin, biyolojik ve fiziksel etkenlerin, biyolojik sistemler ve çevre üzerindeki etkilerini ve toksikolojik risk değerlendirme sürecini bilir. Toksik etkilerden korunma ve tedavi yaklaşımları konusunda bilgi sahibidir.
X
15
15. Tıbbi bitkiler ve bitkisel drogları tanır, bitkisel tıbbi ürünlerin kimyasal içeriklerini değerlendirebilecek bilgiye sahiptir. Bitkisel tıbbi ürünlerin etkileri ve kullanım alanları, ilaç-bitki, bitki-bitki etkileşimleri açısından değerlendirilmesi, yan etkileri ve kullanılmaması gereken durumları hakkında bilgi sahibidir.

Değerlendirme Sistemi

Katkı DüzeyiMutlak Değerlendirme
Ara Sınavın Başarıya Oranı 40
Genel Sınavın Başarıya Oranı 60
Toplam 100
AKTS / İşyükü Tablosu
EtkinlikSayıSüresi (Saat)Toplam İş Yükü (Saat)
Toplam İş Yükü (Saat)0
Dersin AKTS Kredisi = Toplam İş Yükü (Saat)/30*=(0/30)0
Dersin AKTS Kredisi: *30 saatlik çalışma 1 AKTS kredisi sayılmaktadır.

Dersin Detaylı Bilgileri

Ders Tanımı

DersKoduYarıyılT+U SaatKrediAKTS
PREKLİNİK İN VİTRO VE İN VİVO UYGULAMALARECF3220362Bahar Dönemi2+022
Ders Programı
Ön Koşul Dersleri
Önerilen Seçmeli Dersler
Dersin DiliTürkçe
Dersin SeviyesiLisans
Dersin TürüPrograma Bağlı Seçmeli
Dersin KoordinatörüDr.Öğr.Üye. ZÜBEYİR ELMAZOĞLU
Dersi Verenler
Dersin Yardımcıları
Dersin AmacıBu dersin amacı, ilaç keşif aşamalarını değerlendirmek, temel ilkeleri, regülasyonlarını analiz etmek, ilaç toksisitesi, etkinlik ve güvenlik analizleri için gerekli in vitro ve in vivo hastalık modelleme tekniklerini öğrenmek ve anlamaktır.
Dersin İçeriğiBu ders; Giriş: İlaç keşfi ve geliştirmesi (klinik öncesi ve klinik deneyler),Preklinik in vitro çalışmaların temelleri,Hücre kültürü teknikleri,In vitro hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar),In vitro hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar),İlaç toksisite analizi için in vitro teknikler,Genel bakış ve tartışma ,Ara Sınav,Preklinik in vivo çalışmaların temelleri,Hayvan hakları, 12R kuralı ve düzenlemeleri,Optimal hayvan modeli seçimi ve modelleme teknikleri için temel ilkeler,In vivo hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar),In vivo hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar), İlaç toksisite analizi için in vivo modeller,Tartışma,Genel Sınav; konularını içermektedir.
Dersin Öğrenme KazanımlarıÖğretim YöntemleriÖlçme Yöntemleri
1. İlaç keşfinin temellerini ve düzenlemelerini tanımlar.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
2. İlaç veya yeni bir terapötik ajanın biyolojik aktivitesini değerlendirme tekniklerini açıklar.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
3. İn vitro ve in vivo hastalık modelleme teknikleri için optimal metodolojileri ve uygulamalarını açıklar.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
4. Yeni bir ilaç adayının farmakokinetik ve farmakodinamik profilini değerlendirmek için bir preklinik çalışmanın nasıl tasarlanacağını yönetir.Anlatım Yöntemi1, Yazılı Sınav
Öğretim Yöntemleri:Anlatım Yöntemi: Anlatım Yöntemi
Ölçme Yöntemleri:1: Çoktan Seçmeli Sınav, Yazılı Sınav: Yazılı Sınav

Ders Akışı

SıraKonularÖn Hazırlık
1Giriş: İlaç keşfi ve geliştirmesi (klinik öncesi ve klinik deneyler)
2Preklinik in vitro çalışmaların temelleri
3Hücre kültürü teknikleri
4In vitro hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar)
5In vitro hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar)
6İlaç toksisite analizi için in vitro teknikler
7Genel bakış ve tartışma
8Ara Sınav
9Preklinik in vivo çalışmaların temelleri
10Hayvan hakları, 12R kuralı ve düzenlemeleri
11Optimal hayvan modeli seçimi ve modelleme teknikleri için temel ilkeler
12In vivo hastalık modelleme teknikleri (metabolik-endokrin hastalıklar)
13In vivo hastalık modelleme teknikleri (nörodejeneratif hastalıklar)
14 İlaç toksisite analizi için in vivo modeller
15Tartışma
16Genel Sınav
Kaynak
1. Sobti, R. C. (Ed.). (2021). Advances in Animal Experimentation and Modeling: Understanding Life Phenomena. Academic Press. 2. Conn, P. M. (Ed.). (2017). Animal models for the study of human disease. Academic Press. 3. Jensen, C., & Teng, Y. (2020). Is it time to start transitioning from 2D to 3D cell culture?. Frontiers in molecular biosciences, 7, 33. 4. Freshney, R. I. (2006). Basic principles of cell culture. Culture of cells for tissue engineering, 3-22.

Dersin Program Yeterliliklerine Katkısı

Dersin Program Yeterliliklerine Katkısı
NoProgram Yeterliliği Katkı Düzeyi
12345
1
1. Eczacılık mesleğinin tarihi gelişimini bilir. Mesleki gelişim ve yaşam boyu öğrenme ilkesi doğrultusunda, güncel bilgi, iletişim ve sosyal becerileri mesleğini gerçekleştirdiği çalışma alanlarında uygular.
2
2. Temel fen, tıp ve sağlık bilimlerinin kavram ve uygulamalarını, eczacılık mesleği ile ilgili uygulamalar ile birleştirerek eczacılık alanında etkili bir şekilde kullanır
3
3. Meslek etiğini bilir. Eczacılık lisans programını tamamlayarak elde ettiği bilgi ve becerileri, eczacılık mesleğinin tüm alanlarında ilgili yasa, yönetmelik, mevzuat, mesleki temel değerler ve etik kurallar çerçevesinde uygular.
X
4
4. Eczacılık alanındaki bilimsel kaynakları, yasal düzenlemeleri ve ilgili bilgi teknolojilerini kullanarak, ulusal ve uluslararası gelişmeleri araştırır, doğruluk, güvenilirlik ve geçerliliği açısından değerlendirir ve uygular.
X
5
5. Güncel, bilimsel ve kanıta dayalı bilgi kaynaklarını kullanarak hasta ve yakınlarına, meslektaşlarına, diğer sağlık personeline, kurumlardaki ilgili birim/komitelere ve topluma eczacılık alanında eğitim, bilgilendirme ve danışmanlık hizmeti sunar.
6
6. Eczacılık meslek bilgilerini, farklı disiplinlerden gelen bilgilerle bütünleştirip geliştirir ve toplumun sağlık düzeyinin ve yaşam kalitesinin yükseltilmesi için ilgili resmi sağlık otoriteleri, sağlık alanındaki diğer meslek grupları, meslek örgütleri, ilaç endüstrisi ve diğer paydaşlar ile birlikte çalışır.
7
7. Eczacılık mesleğinin icrasında hastalar ve meslektaşları ile iletişim kurabilecek, eczacılıkla ilgili yenilikleri takip edebilecek düzeyde yabancı dil bilgisine sahiptir.
8
8. Yeni ilaç moleküllerinin tasarımı ve geliştirilmesinde, doğal, sentetik ve biyolojik kaynaklı ilaç etkin maddelerinin kimyasal yapıları, sentezleri, etki mekanizmaları, yapı-etki ilişkileri, kullanılışları ve metabolizmaları konularında bilgi ve uygulama becerisine sahiptir.
X
9
9. Bilimsel kaynakları, farmakopeleri ve valide edilmiş yöntemleri kullanarak, sentetik ve doğal kaynaklı ilaçlar ve biyolojik materyallerde fiziksel, kimyasal, toksikolojik, biyolojik, mikroskobik, mikrobiyolojik, moleküler ve elemental analizleri yapabilecek, değerlendirebilecek yeterli bilgiye sahiptir.
10
10. Biyolojik sistemlerin anatomisi, immünolojisi, fizyolojisi, fizyopatolojisi ve biyokimyası hakkında bilgi sahibidir. İnsan sağlığını etkileyen hastalıklar ve tedavileri hakkındaki temel kavramları bilir. Klinik eczacılık, farmakoterapi ve fitoterapinin esaslarını öğrenerek, akılcı ilaç kullanımı çerçevesinde hasta odaklı farmasötik bakım hizmetini, eczacılık hizmetlerinin sunulduğu ilgili alanlarda diğer sağlık personeli ile birlikte sağlar.
11
11. Doğal ve sentetik kaynaklı ilaç ve ürünlerin, biyoteknoloji ve kök hücre kökenli biyolojik tıbbi ürünlerin, ileri tedavi tıbbi ürünlerinin ve kozmetik/kozmesötiklerin formülasyonları, üretimleri, stabiliteleri, kalite güvencesi, ruhsatlandırılma ve patent çalışmaları ile diğer yasal düzenlemeler ve dağıtımları hakkında bilgi ve uygulama becerisine sahiptir. Majistral ilaçların hazırlanması ve mevzuatı ile ilgili yeterli bilgiye sahiptir.
12
12. İlaçların biyofarmasötik ve farmakokinetik özellikleri, farmakodinamik ve toksikolojik etkilerini bilir. İlaç geçimsizlikleri, ilaç-ilaç ve besin-ilaç etkileşimleri, istenmeyen ilaç reaksiyonlarının izlenmesi, önlenmesi ve farmakovijilans konularında bilgi sahibidir.
X
13
13. Sağlık politikaları ve sağlık ekonomisi, tıbbi cihazların özellikleri, kullanım alanları, üretimleri, kalite güvencesi, mevzuatı ve yasal düzenlemeleri, ilaç/tıbbi cihaz geri ödemesi, eczane yönetimi konularında bilgi sahibidir
14
14. Doğal, sentetik ve biyolojik kaynaklı ilaç ve diğer kimyasal maddelerin, biyolojik ve fiziksel etkenlerin, biyolojik sistemler ve çevre üzerindeki etkilerini ve toksikolojik risk değerlendirme sürecini bilir. Toksik etkilerden korunma ve tedavi yaklaşımları konusunda bilgi sahibidir.
X
15
15. Tıbbi bitkiler ve bitkisel drogları tanır, bitkisel tıbbi ürünlerin kimyasal içeriklerini değerlendirebilecek bilgiye sahiptir. Bitkisel tıbbi ürünlerin etkileri ve kullanım alanları, ilaç-bitki, bitki-bitki etkileşimleri açısından değerlendirilmesi, yan etkileri ve kullanılmaması gereken durumları hakkında bilgi sahibidir.

Değerlendirme Sistemi

Katkı DüzeyiMutlak Değerlendirme
Ara Sınavın Başarıya Oranı 40
Genel Sınavın Başarıya Oranı 60
Toplam 100

Sayısal Veriler

Öğrenci Başarı Durumu

Bilgi / Destek Butonu